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ELISA試劑盒檢測(cè)動(dòng)物學(xué)習(xí)記憶實(shí)驗(yàn)結(jié)果介紹
更新時(shí)間:2015-05-06   點(diǎn)擊次數(shù):710次

一、ELISA試劑盒檢測(cè)動(dòng)物記憶獲得過(guò)程

1. 建立記憶獲得障礙模型:

在動(dòng)物進(jìn)行電擊訓(xùn)練之前15-20分鐘,給動(dòng)物腹腔注射氫溴酸東莨菪堿(膽堿能M受體拮抗劑,HBr-Scopalamine),小鼠:3mg/kg,可見(jiàn)給藥組動(dòng)物出現(xiàn)探究行為,訓(xùn)練時(shí)在明室內(nèi)駐留時(shí)間略長(zhǎng)于對(duì)照組,進(jìn)入暗室后受到電刺激時(shí)的反應(yīng)與對(duì)照組相似:嘶叫或跳躍。24小時(shí)后當(dāng)再次將動(dòng)物放入明室時(shí),動(dòng)物進(jìn)入暗室的潛伏期顯著低于對(duì)照組,即制備成功記憶障礙模型。

2. 待測(cè)藥物的服用:

根據(jù)待檢測(cè)藥物在動(dòng)物體內(nèi)的作用高峰時(shí)間,于相應(yīng)時(shí)間給動(dòng)物服藥,如口服藥物,可于訓(xùn)練前1小時(shí)給動(dòng)物灌服待檢測(cè)藥物,然后再于訓(xùn)練前15-20分鐘給動(dòng)物損傷記憶獲得的藥物,如氫溴酸東莨菪堿等。

二、記憶鞏固過(guò)程

1. 建立記憶鞏固障礙模型:

動(dòng)物電擊訓(xùn)練結(jié)束后立即給動(dòng)物腹腔注射蛋白質(zhì)合成抑制劑環(huán)己酰亞胺(Cycloheximide,小鼠:90-100mg/kg)抑制蛋白質(zhì)合成,或皮下注射N(xiāo)aNO2(小鼠:120mg/kg)導(dǎo)致動(dòng)物短暫性缺氧,或給動(dòng)物施行頭部瞬間電休克。然后放回飼養(yǎng)盒內(nèi),24小時(shí)后重測(cè)試。

2. 待測(cè)藥物的服用:

若是口服藥物,于電擊訓(xùn)練前藥物作用高峰期(一般選1小時(shí)前)給動(dòng)物灌服藥物。若是腹腔注射藥物,一般于訓(xùn)練前半小時(shí)注射。然后給動(dòng)物電擊訓(xùn)練,訓(xùn)練后立即給損傷記憶鞏固藥物或其它實(shí)驗(yàn)因素,24小時(shí)后重測(cè)試,可ELISA試劑盒檢測(cè)認(rèn)知藥物對(duì)記憶鞏固障礙的對(duì)抗作用。

三、記憶再現(xiàn)過(guò)程

1. 建立記憶再現(xiàn)障礙模型

于動(dòng)物重測(cè)試之前15分鐘給小鼠灌服酒精(35%,0.1ml/10g鼠重),15分鐘后進(jìn)行重測(cè)試。可見(jiàn)小鼠記憶提取過(guò)程受到損傷。

2. 待測(cè)藥物的服用:于動(dòng)物重測(cè)試之前1小時(shí)給動(dòng)物口服待檢藥物。

注意:

該損傷只有在重測(cè)*-30分鐘灌胃酒精才起作用, 時(shí)間長(zhǎng)于30分鐘則無(wú)效。

該劑量酒精只對(duì)較不鞏固、一次性記憶有損傷作用,而對(duì)小鼠需經(jīng)多次訓(xùn)練而獲得的較鞏固的記憶的再現(xiàn)無(wú)影響。

50mg 鹽酸坦洛新 HPLC法含量測(cè)定 常溫,避光 100688-200401
100mg 普伐他汀鈉 含量測(cè)定 常溫,避光 100689-200401
100mg 托芬那酸 UV含量測(cè)定 常溫,避光 100690-200401
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100mg 甲鈷胺 含量測(cè)定 常溫,避光 100692-200501
100mg 司他夫定 含量測(cè)定 常溫,避光 100693-200501
200mg 氟比洛芬酯 含量測(cè)定 常溫,避光 100696-200401
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